李显龙已打4针疫苗，催公众一起打！北京就冠病特效药与辉瑞谈判，争取年前敲定生产分销
李显龙总理12月出访欧洲之前就接种了第四剂冠病疫苗，并呼吁公众同他一样接种二价（bivalent）疫苗，保护自己。
李显龙1月7日上午在光洋小学（Townsville Primary School）举行的宏茂桥德义区教育助学金颁奖礼上致辞时说，新加坡虽然从冠病疫情中复苏，但很多国家包括中国仍有疫情，新加坡须确保本地的疫情继续受到控制。
他说：“我们每个人能做的就是确保我们受到保护，接种疫苗……特别是最新的二价疫苗，如果你适合接种这款疫苗，但还没去接种，请去接种，因为它会给你更好的保护。”
李显龙说，他在去年12月出访欧洲之前，就已接种了二价疫苗作为第四剂疫苗。他说，二价疫苗是安全的。
新加坡研究：
年满80岁者打两剂mRNA追加剂
保护力远超过只打一剂
由卫生部领导的一项研究发现，80岁及以上年长者若接种四剂核糖核酸（mRNA）冠病疫苗，对抗奥密克戎毒株的保护力，远远超过同年龄层中只打了三剂mRNA疫苗的人。
新加坡去年4月宣布，年满80岁、老年护理设施住院者以及患有共病症（comorbidities）者，如果距离接种第一剂追加剂已至少五个月，可接种第二剂mRNA追加剂，即第四剂疫苗。
图为年长者在丰加北民众俱乐部的流动接种站接种疫苗。（陈斌勤摄）
来自卫生部、国家传染病中心、新加坡国立大学苏瑞福公共卫生学院和杨潞龄医学院的一组研究人员，采用卫生部的行政数据，对约8万名80岁及以上的年长者展开研究。
这批年长者都在消息公布前五个月接种了第一剂追加剂，其中4万零30人在去年4月6日至7月21日之间接种第二剂追加剂，其余3万9936人则没有。为方便比较，研究人员把打了一剂和两剂追加剂的人，分别编入控制组和试验组，再把每组的人数都统一为3万9936人。
研究结果显示，跟属于控制组的80岁及以上年长者相比，属于试验组者的住院风险不到一半，罹患重症或死亡风险则约为三分之一。
此外，试验组在感染冠病后住院或出现重症的风险较低，疫苗效力在避免住院和重症的效力估计分别为55%和63%。
从实际人数看，接种第二剂追加剂的年长者中，有252人住院、40人需要供氧、入住加护病房或是死亡。只接种第一剂追加剂的年长者中，则有626人住院、115人需要供氧、入住加护病房或是死亡。
研究仍在进行中，研究团队去年底致函《柳叶刀》（The Lancet）和《内科学年鉴》（Annals of Internal Medicine）等期刊，公布上述数据。
研究团队也采用卫生部的行政数据，对约80万名60岁以上的人进行研究，同样是比较接种三剂和四剂mRNA疫苗的效力。
结果同样显示，相较于接种三剂mRNA疫苗，又或是四剂灭活（inactivated virus）疫苗如科兴和其他疫苗组合，接种四剂mRNA疫苗的人，住院或重症率都较低。
消息：北京正与辉瑞谈判
争取农历新年前敲定
在中国生产与分销Paxlovid许可
三名消息人士告诉路透社，中国正就一项冠病口服药物仿制药的生产与分销许可，与辉瑞公司进行积极谈判。
消息人士说，中国希望争取在农历新年之前敲定这项许可的条款，由国内制药商在中国生产和分销辉瑞冠病口服药物Paxlovid（中国称“奈玛特韦/利托那韦片”）的仿制药。
其中一名知情者称，自2022年12月底，中国医疗产品监管机构——国家药品监督管理局就一直在主导与辉瑞的谈判。
知情者说，北京希望在1月22日之前敲定这项许可条款。1月22日为农历新年的正月初一。
北京在很大程度上对西方的疫苗和治疗方法依然持抗拒态度，Paxlovid是少数获得中国当局批准的外国药物之一。
一项临床试验显示Paxlovid可将冠病高危患者的住院率降低约90%。市场对这款口服药的需求量很大，许多中国人正试图从海外购买Paxlovid，然后运回中国。
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文：李庚洧、杨浚鑫、陈慧璋
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